Πολλά πρωτόζωα ζουν στο ανθρώπινο σώμα. Πολλά από αυτά είναι παθογόνα. Η ιστορία μας είναι περίπου δέκα από αυτές, οι περισσότερες. Η κριτική βασίζεται τόσο σε ιστορικές όσο και σε πρόσφατες δημοσιεύσεις.
Μεγαλύτερο. BalantidiumBalantidium coli
Το μεγαλύτερο πρωτόζωο είναι ένα ανθρώπινο παράσιτο και το μοναδικό ciliate σε αυτήν την εταιρεία. Οι διαστάσεις του κυμαίνονται από 30 έως 150 μικρά σε μήκος και από 25 έως 120 μικρά σε πλάτος. Συγκριτικά: το μήκος του ελονοσίας πλασμωδίου στο μεγαλύτερο στάδιο είναι περίπου 15 μικρά και αρκετές φορές μικρότερο από το balantidium των εντερικών κυττάρων, μεταξύ των οποίων ζει το infusoria. Ένας ελέφαντας σε ένα κατάστημα της Κίνας.
Διανέμεταιόπου υπάρχουν χοίροι - οι κύριοι φορείς τουΣυνήθως ζει στα υποβλεννογόνα του παχέος εντέρου, αν και στους ανθρώπους εμφανίζεται επίσης στο πνευμονικό επιθήλιο. Τρέφεται με βακτήριαB. coli, σωματίδια τροφίμων, θραύσματα του επιθηλίου του ξενιστή. Στα ζώα, η λοίμωξη είναι ασυμπτωματική. Οι άνθρωποι μπορούν να αναπτύξουν σοβαρή διάρροια με αιματηρή, γλοιώδη εκκένωση (balantidiasis), μερικές φορές σχηματίζονται έλκη στα τοιχώματα του παχέος εντέρου. Είναι σπάνιο να πεθάνετε από balantidiasis, αλλά προκαλεί χρόνια κόπωση
Οι άνθρωποι μολύνονται από βρώμικο νερό ή τρόφιμα που περιέχουν κύστεις. Το ποσοστό μόλυνσης στον άνθρωπο δεν υπερβαίνει το 1%, ενώ οι χοίροι μπορούν να μολυνθούν σε όλο τον κόσμο.
Αντιμετωπίστηκεμε αντιβιοτικά, δεν έχουν αναφερθεί ακόμη αναφορές αντοχής στα φάρμακα για αυτό το ciliate.
Ανακαλύφθηκεαπό τον Σουηδό επιστήμονα Malstem το 1857. Σήμερα, η balantidiasis σχετίζεται με τροπικές και υποτροπικές περιοχές, τη φτώχεια και την κακή υγιεινή.
Το πρώτο. Προφορική αμοιβάδαEntamoeba gingivalis
Η πρώτη παρασιτική αμοιβάδα που βρίσκεται στον άνθρωπο. Η περιγραφή των amoebas δημοσιεύθηκε το 1849 στο παλαιότερο επιστημονικό περιοδικό. Βρέθηκε amoeba στην οδοντική πλάκα, εξ ου και το όνομα από τα λατινικά ούλα - ούλα.
Ζειστο στόμα σχεδόν όλων των ατόμων με πονόδοντο ή πονόλαιμα, κατοικεί τσέπες και πλάκες. Τρέφεται με επιθηλιακά κύτταρα, λευκοκύτταρα, μικρόβια και σε περίπτωση ερυθροκυττάρων. Είναι σπάνιο σε άτομα με υγιή στοματική κοιλότητα.
Αυτό το μικρό πρωτόζωο, μεγέθους 10-35 μm, δεν βγαίνει στο περιβάλλον και δεν σχηματίζει κύστες, μεταδίδεται σε άλλο ξενιστή φιλώντας, μέσω βρώμικων πιάτων ή μολυσμένων τροφίμων. Το E. gingivalisθεωρείται αποκλειστικά ανθρώπινο παράσιτο, αλλά μερικές φορές απαντάται σε αιχμάλωτες γάτες, σκύλους, άλογα και πιθήκους.
Στις αρχές του εικοστού αιώνα, τοE. gingivalisπεριγράφηκε ως ο αιτιολογικός παράγοντας της περιοδοντικής νόσου, καθώς υπάρχει πάντα στα φλεγμονώδη οδοντικά κύτταρα. Ωστόσο, η παθογονικότητά του δεν έχει αποδειχθεί.
Τα φάρμακαπου επηρεάζουν αυτήν την αμοιβάδα είναι άγνωστα.
Το πιο διαδεδομένο. Dysentery amoebaEntamoeba histolytica
Αυτό το εντερικό παράσιτο με αίμα διεισδύει στους ιστούς του ήπατος, των πνευμόνων, των νεφρών, του εγκεφάλου, της καρδιάς, του σπλήνα, των γεννητικών οργάνων. Τρώει ό, τι θα πάρει: σωματίδια τροφίμων, βακτήρια, ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκοκύτταρα και επιθηλιακά κύτταρα.
Διανέμεταιπαντού, ειδικά στις τροπικές περιοχές. Συνήθως, οι άνθρωποι μολύνονται καταπιώντας μια κύστη.
Σε εύκρατες χώρες, η αμοιβάδα τείνει να παραμένει στον εντερικό αυλό και η λοίμωξη είναι ασυμπτωματική. Στις τροπικές και υποτροπικές περιοχές, η παθολογική διαδικασία ξεκινά συχνά:E. histolyticaεπιτίθεται στα τείχη. Οι λόγοι για τη μετάβαση στην παθογόνο μορφή είναι ακόμη ασαφείς, αλλά έχουν ήδη περιγραφεί αρκετοί μοριακοί μηχανισμοί του τι συμβαίνει. Έτσι, είναι σαφές ότι οι αμοιβάδες εκκρίνουν ουσίες λύσης, διαπερνούν τη βλέννα και σκοτώνουν τα κύτταρα. Προφανώς, η αμοιβάδα μπορεί να καταστρέψει το κύτταρο ξενιστή με δύο τρόπους: προκαλώντας απόπτωση σε αυτό ή απλά μασώντας κομμάτια. Η πρώτη μέθοδος θεωρήθηκε η μόνη για μεγάλο χρονικό διάστημα. Παρεμπιπτόντως, ο μηχανισμός της κυτταρικής αυτοκτονίας με ταχύτητα ρεκόρ - σε λίγα λεπτά - δεν έχει προσδιοριστεί. Η δεύτερη μέθοδος περιγράφηκε αρκετά πρόσφατα, οι συγγραφείς την ονόμασαν τρογκύτωση από τους Έλληνες «τρεις» - να ροκανίζουν. Αξίζει να σημειωθεί ότι οι αμοιβάδες που δαγκώνουν τα κύτταρα εγκαταλείπουν το θήραμά τους μόλις πεθάνει. Άλλοι μπορούν να φαγοκυτταρίσουν νεκρά κύτταρα εντελώς. Υποτίθεται ότι τα κύτταρα που δαγκώνουν και καταβροχθίζουν διαφέρουν στο πρότυπο της γονιδιακής έκφρασης.
Τώρα η ικανότητα της αμοιβάδας να διεισδύσει στην κυκλοφορία του αίματος, στο συκώτι και σε άλλα όργανα σχετίζεται με την τρογοκυττάρωση.
Η αμοιβία είναι μια θανατηφόρα ασθένεια, περίπου 100 χιλιάδες άνθρωποι πεθαίνουν από μόλυνση μεE. histolyticaκάθε χρόνο.
Η αμοιβάδα της δυσεντερίας έχει ένα μη παθογόνο δίδυμο,E. dispar, επομένως η μικροσκοπία δεν είναι αρκετή για τη διάγνωση της νόσου.
Για τη θεραπείαπρέπει να καταστραφεί ως κινητόE. histolyticaκαι κύστες.
ΠεριγράφηκεE. histolyticaκαι προσδιορίστηκε η παθογόνος φύση του το 1875 σε έναν ασθενή με διάρροια. Το λατινικό όνομα για το amoeba δόθηκε το 1903 από τον Γερμανό ζωολόγο Fritz Schaudin.Histolyticaσημαίνει καταστροφικούς ιστούς. Το 1906, ο επιστήμονας πέθανε από ένα αμόβιο εντερικό απόστημα.
Το πιο συνηθισμένο. Εντερικά λάμπλιαGiardia lamblia (G. intestinalis)
Το Giardia, το πιο κοινό εντερικό παράσιτο, είναι πανταχού παρόν. 3-7% των ατόμων στις ανεπτυγμένες χώρες είναι μολυσμένα και 20-30% στις αναπτυσσόμενες χώρες. Αυτό είναι περίπου 300 εκατομμύρια άνθρωποι.
Τα παράσιτα ζουνστον δωδεκαδάκτυλο και τους χοληφόρους πόρους του ξενιστή, όπου επιπλέουν, δουλεύουν με μαστίγια, και μετά προσκολλούνται στο επιθήλιο με τη βοήθεια ενός κολλώδους δίσκου που βρίσκεται στην κάτω πλευρά του κελιού. Σε 1 cm2το επιθήλιο κολλάει σε ένα εκατομμύριο λάμπλια. Βλάπτουν τις βίλες, οι οποίες παρεμποδίζουν την απορρόφηση των θρεπτικών ουσιών, προκαλώντας φλεγμονή των βλεννογόνων και διάρροια. Εάν η ασθένεια επηρεάζει τους χοληφόρους πόρους, συνοδεύεται από ίκτερο.
Το Giardiasis είναι μια ασθένεια βρώμικων χεριών, νερού και τροφίμων. Ο κύκλος ζωής του πρωτόζωου είναι απλός: στο έντερο υπάρχει μια ενεργή μορφή, και στην έξοδο με κοπράνες υπάρχουν σταθερές κύστεις. Για να μολυνθείτε, αρκεί να καταπιείτε δώδεκα κύστεις, οι οποίες στα έντερα θα μετατραπούν ξανά σε ενεργή μορφή.
Το κύριο μυστικότης πανταχού παρουσίας των λαμπλιών στη μεταβλητότητα των επιφανειακών πρωτεϊνών. Το ανθρώπινο σώμα καταπολεμά τα λάμπια με αντισώματα και, καταρχήν, είναι σε θέση να αναπτύξει ανοσία. Αλλά οι άνθρωποι που ζουν στην ίδια περιοχή και πίνουν το ίδιο νερό μολύνονται ξανά και ξανά από τους απογόνους των δικών τους παρασίτων. Γιατί; Επειδή κατά τη μετάβαση από την ενεργή φάση στην κύστη και αντιστρόφως, τα λάμπλια αλλάζουν τις πρωτεΐνες στις οποίες παράγονται αντισώματα - συγκεκριμένες παραλλαγές επιφανειακών πρωτεϊνών. Υπάρχουν περίπου 190 παραλλαγές αυτών των πρωτεϊνών στο γονιδίωμα, αλλά μόνο μία υπάρχει πάντα στην επιφάνεια ενός μεμονωμένου παρασίτου · η μετάφραση των υπόλοιπων διακόπτεται από τον μηχανισμό παρεμβολής RNA. Και η αλλαγή συμβαίνει περίπου μία φορά κάθε δέκα γενιές.
Αντιμετωπίζεταιμε αντιπρωτοζωικό παράγοντα με αντιβακτηριακή δράση. Η ασθένεια υποχωρεί σε μια εβδομάδα, αλλά εάν μολυνθούν οι χολικοί αγωγοί, οι υποτροπές είναι δυνατές για πολλά χρόνια. Οι κύστες καταπολεμούνται με ιωδιούχο νερό.
ΑνακαλύφθηκεGiardia lambliaτο 1859 από τον Τσέχο επιστήμονα Vilém Lambl. Έκτοτε, ο πιο απλός έχει αλλάξει αρκετά ονόματα και το σημερινό έχει λάβει προς τιμήν του αναλυτή και του Γάλλου παρασιτολόγου Alfred Giar, που δεν περιέγραψε τα λάμπλια.
Και το πρώτο σκίτσο του Giardia έγινε από τον Anthony van Leeuwenhoek, ο οποίος το βρήκε στη δική του αναστατωμένη καρέκλα. Ήταν το 1681.
Παρεμπιπτόντως, η Giardia είναι επίσης πολύ εξελικτικά αρχαία, προέρχεται σχεδόν απευθείας από τον πρόγονο όλων των ευκαρυωτικών.
Το πιο οικείο. Trichomonas vaginalisTrichomonas vaginalis.
Το απλούστερο, το οποίο μεταδίδεται σεξουαλικά. Ζει στον κόλπο, και στους άνδρες - στην ουρήθρα, τις επιδιδυμίδες και τον προστάτη, μεταδίδεται σεξουαλικά ή μέσω υγρών πετσετών. Τα μωρά μπορούν να μολυνθούν περνώντας από το κανάλι γέννησηςΤοT. vaginalisέχει 4 μαστίγια στο πρόσθιο άκρο και μια σχετικά μικρή κυματοειδή μεμβράνη. εάν είναι απαραίτητο, απελευθερώνει ψευδοπόδα. Το μέγιστο μέγεθος του Trichomonas είναι 32 επί 12 μικρά.
Το Trichomonas είναι πιο διαδεδομένοαπό τους συνδυασμούς των αιτιολογικών παραγόντων των χλαμυδίων, της γονόρροιας και της σύφιλης. Επηρεάζει περίπου το 10% των γυναικών, και πιθανώς περισσότερες, και το 1% των ανδρών. Το τελευταίο σχήμα είναι αναξιόπιστο επειδή είναι πιο δύσκολο να εντοπιστεί το παράσιτο στους άνδρες.
T. vaginalisτρέφεται με μικροοργανισμούς, συμπεριλαμβανομένων των βακτηρίων γαλακτικού οξέος της κολπικής μικροχλωρίδας, τα οποία διατηρούν ένα όξινο περιβάλλον, και έτσι δημιουργεί ένα βέλτιστο pH για τον εαυτό του πάνω από το 4, 9.
Το Trichomonas καταστρέφει τα βλεννογόνα κύτταρα, προκαλώντας φλεγμονή. Περίπου το 15% των μολυσμένων γυναικών παραπονιούνται για συμπτώματα.
Αντιμετωπίζεταιμε αντιβακτηριακό φάρμακο. Ως προληπτικό μέτρο, συνιστάται τακτική απορρόφηση με αραιωμένο ξύδι.
Περιγράφηκετο 1836 από τον Γάλλο βακτηριολόγο Alfred Donne. Ο επιστήμονας δεν κατάλαβε ότι υπήρχε ένα παθογόνο παράσιτο μπροστά του, αλλά καθόρισε το μέγεθος, την εμφάνιση και τον τύπο της απλούστερης κίνησης.
Το πιο θανατηφόρο. Ο αιτιολογικός παράγοντας της ασθένειας ύπνουTrypanosoma brucei
Ο αιτιολογικός παράγοντας της αφρικανικής ασθένειας ύπνου είναι ο θανατηφόρος πρωτοζωικός. Ένα άτομο που έχει μολυνθεί πεθαίνει χωρίς θεραπεία. Το τρυπανόσωμα έχει μήκος επιμήκους μαστιγίου 15-40 μm. Υπάρχουν δύο υποείδη που δεν μπορούν να διακριθούν εξωτερικά. Ασθένεια που προκαλείται απόT. brucei gambiense, διαρκεί 2-4 χρόνια.Το T. brucei rhodesienseείναι ένα πιο μολυσματικό, παροδικό παθογόνο από το οποίο πεθαίνουν μετά από μερικούς μήνες ή εβδομάδες.
Διανέμεταιστην Αφρική, μεταξύ των 15ων παραλληλισμών του Νότιου και του Βόρειου Ημισφαιρίου, στη φυσική περιοχή του φορέα - έντομα που απορροφούν το αίμα του γένουςGlossina(tsetse fly). Από τα 31 είδη μύγας, τα 11 είναι επικίνδυνα για τον άνθρωπο. Η ασθένεια του ύπνου επηρεάζει τον πληθυσμό 37 χωρών νότια της Σαχάρας σε 9 εκατομμύρια χλμ.2. Έως 20 χιλιάδες άνθρωποι αρρωσταίνουν κάθε χρόνο. Τώρα υπάρχουν περίπου 500 χιλιάδες ασθενείς, 60 εκατομμύρια ζουν σε κίνδυνο.
Από το έντερο της μύγαςT. bruceiεισέρχεται στην ανθρώπινη κυκλοφορία του αίματος, από εκεί εισέρχεται στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και επηρεάζει το νευρικό σύστημα. Η ασθένεια ξεκινά με πυρετό και φλεγμονή των λεμφαδένων, ακολουθούμενη από λήθαργο, υπνηλία, παράλυση των μυών, εξάντληση και μη αναστρέψιμο κώμα.
Η θνησιμότητα του παρασίτου σχετίζεται με την ικανότητά του να διασχίζει το φράγμα αίματος-εγκεφάλου. Οι μοριακοί μηχανισμοί δεν είναι πλήρως κατανοητοί, αλλά είναι γνωστό ότι όταν εισέρχεται στον εγκέφαλο, το παράσιτο εκκρίνει πρωτεάσες κυστεΐνης και επίσης χρησιμοποιεί μερικές πρωτεΐνες ξενιστές. Στο κεντρικό νευρικό σύστημα, από την άλλη πλευρά, το τρυπανοσώμα καταφεύγει από ανοσοποιητικούς παράγοντες.
Η πρώτη περιγραφή της ασθένειας στον ύπνο στα ανώτερα σημεία του Νίγηρα έγινε από τον Άραβο λόγιο Ibn Khaldun (1332-1406). Στις αρχές του 19ου αιώνα, οι Ευρωπαίοι γνώριζαν ήδη το αρχικό σημάδι της νόσου - πρήξιμο των λεμφαδένων στο πίσω μέρος του λαιμού (σύμπτωμα του Winterbottom) και οι έμποροι σκλάβων έδωσαν ιδιαίτερη προσοχή σε αυτό.
ΑνακαλύφθηκεT. bruceiΟ σκωτσέζος μικροβιολόγος David Bruce, μετά από τον οποίο ονομάστηκε, και το 1903 καθιέρωσε για πρώτη φορά τη σύνδεση μεταξύ τρυπανοσωμάτων, μύγας tsetse και ασθένειας ύπνου.
Θεραπείαεξαρτάται από το στάδιο της νόσου, τα φάρμακα προκαλούν σοβαρές παρενέργειες. Το παράσιτο έχει υψηλή αντιγονική μεταβλητότητα, επομένως είναι αδύνατο να δημιουργηθεί ένα εμβόλιο.
Το πιο υπερβολικό. LeishmaniaLeishmania donovani
Ο Leishmanias έχει κερδίσει τον τίτλο των πιο υπερβολικών παρασίτων, επειδή ζουν και αναπαράγονται σε μακροφάγα - κύτταρα που έχουν σχεδιαστεί για να καταστρέφουν τα παράσιτα.L. donovaniείναι το πιο επικίνδυνο από αυτά. Προκαλεί σπλαχνική λεϊσμανίαση, συνήθη πυρετό dumdum ή kala azar, από την οποία σχεδόν όλοι οι ασθενείς πεθαίνουν χωρίς θεραπεία. Όμως οι επιζώντες αποκτούν μακροπρόθεσμη ασυλία.
Υπάρχουν τρία υποείδη του παρασίτου.L. donovani infantum(Μεσόγειος και Κεντρική Ασία) επηρεάζει κυρίως τα παιδιά, τα σκυλιά είναι συχνά η δεξαμενή του.L. donovani donovani(Ινδία και Μπαγκλαντές) είναι επικίνδυνο για ενήλικες και ηλικιωμένους, δεν έχει φυσικές δεξαμενές. Ο ΑμερικανόςL. donovani chagasi(Κεντρική και Νότια Αμερική) μπορεί να ζήσει στο αίμα των σκύλων.
L. donovani- μαστίγιο μήκους άνω των 6 μικρών. Οι άνθρωποι μολύνονται αφού δαγκωθούν από κουνούπια του γένουςPhlebotomus, μερικές φορές μέσω σεξουαλικής επαφής, μωρών - που διέρχονται από το κανάλι γέννησης. Μόλις στο αίμα, τοL. donovaniδιεισδύει στους μακροφάγους, οι οποίοι μεταφέρουν το παράσιτο μέσω των εσωτερικών οργάνων. Αναπαραγωγή σε μακροφάγα, το παράσιτο τους καταστρέφει. Ο μοριακός μηχανισμός επιβίωσης σε μακροφάγους είναι μάλλον πολύπλοκος.
Συμπτώματα της νόσου- πυρετός, διευρυμένο ήπαρ και σπλήνα, αναιμία και λευκοπενία, που συμβάλλουν σε δευτερογενή βακτηριακή λοίμωξη. Κάθε χρόνο 500 χιλιάδες άνθρωποι αρρωσταίνουν με σπλαχνική λεϊσμανίαση και περίπου 40 χιλιάδες πεθαίνουν.
Θεραπείαβαριά - ενδοφλέβια χορήγηση παρασκευασμάτων αντιμονίου και μετάγγισης αίματος.
Η ταξινομική σχέσηL. donovaniορίστηκε το 1903 από τον διάσημο ερευνητή της ελονοσίας και τον βραβευμένο με Νόμπελ Ρόναλντ Ρος. Οφείλει το γενικό του όνομα στον William Leishman και το συγκεκριμένο όνομα στον Charles Donovan, ο οποίος το ίδιο το 1903 ανακάλυψε ανεξάρτητα πρωτόζωα κύτταρα στη σπλήνα των ασθενών που πέθαναν από το kala azar, ένα στο Λονδίνο, το άλλο στο Madras.
Ο πιο δύσκολος κύκλος ζωής.Babesia spp.
Τα μπαμπέσια, εκτός από την πολυεπίπεδη ασεξουαλική αναπαραγωγή σε ερυθροκύτταρα θηλαστικών και σεξουαλικά ακάρεα στα έντερα του γένουςIxodes, περιπλέκουν την ανάπτυξή τους με μεταβολική μετάδοση. Από τα έντερα ενός θηλυκού τσιμπούρι, τα πρωτόζωα σποροζωίτες διαπερνούν τις ωοθήκες και μολύνουν τα έμβρυα. Όταν εκκολάπτονται οι προνύμφες των ακάρεων, η μωσαϊκή περνά στους σιελογόνους αδένες τους και, με το πρώτο δάγκωμα, εισέρχεται στο αίμα των σπονδυλωτών.
ΔιανεμήθηκεBabesia στην Αμερική, την Ευρώπη και την Ασία. Η φυσική τους δεξαμενή είναι τρωκτικά, σκύλοι και βοοειδή. Ένα άτομο έχει μολυνθεί με διάφορους τύπους: B. microti, B. divergens, B. duncaniκαιB. venatorum.
Τα συμπτώματα της Babesiosis μοιάζουν με ελονοσία - επαναλαμβανόμενος πυρετός, αιμολυτική αναιμία, διογκωμένη σπλήνα και ήπαρ. Οι περισσότεροι άνθρωποι αναρρώνουν αυθόρμητα, για ασθενείς με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, η babesiosis είναι θανατηφόρα.
Μέθοδοι θεραπείαςεξακολουθούν να αναπτύσσονται, ενώ συνταγογραφούνται αντιβιοτικά και, σε σοβαρές περιπτώσεις, μεταγγίσεις αίματος.
Η Babesia περιγράφεται από τον ρουμάνο μικροβιολόγο Victor Babes (1888), ο οποίος το ανακάλυψε σε άρρωστες αγελάδες και πρόβαταΑποφάσισε ότι ασχολήθηκε με ένα παθογόνο βακτήριο που ονόμασεHaematococcus bovis. Η Babesia θεωρήθηκε από καιρό ως παθογόνο των ζώων έως ότου ανακαλύφθηκε το 1957 σε έναν γιουγκοσλαβικό βοσκό που πέθανε από μόλυνση από B. divergens.
Το πιο σημαντικό. Ο αιτιολογικός παράγοντας της τοξοπλάσμωσηςToxoplasma gondii
T. gondiiείναι το πιο ισχυρό παράσιτο καθώς ελέγχει τη συμπεριφορά των ενδιάμεσων ξενιστών.
Διανέμεταιπαντού, ομοιόμορφα κατανεμημένο. Στη Γαλλία, για παράδειγμα, το 84% του πληθυσμού έχει μολυνθεί, στο Ηνωμένο Βασίλειο - 22%.
Ο κύκλος ζωής του Τοξόπλασμα αποτελείται από δύο στάδια: η σεξουαλική εμφάνιση συμβαίνει στο σώμα οποιασδήποτε θερμόαιμης, σεξουαλικής αναπαραγωγής είναι δυνατή μόνο στα επιθηλιακά κύτταρα του εντέρου της γάτας. Προς τοT. gondiiθα μπορούσε να ολοκληρώσει την ανάπτυξη, η γάτα πρέπει να τρώει ένα μολυσμένο τρωκτικό. Αυξάνοντας την πιθανότητα αυτού του συμβάντος, τοT. gondiiμπλοκάρει τον φυσικό φόβο των τρωκτικών για τη μυρωδιά των ούρων της γάτας και το καθιστά ελκυστικό στοχεύοντας μια ομάδα νευρώνων στην αμυγδαλή. Το πώς το κάνει είναι άγνωστο. Ένας από τους υποτιθέμενους μηχανισμούς δράσης είναι μια τοπική ανοσοαπόκριση στη μόλυνση. Αλλάζει τα επίπεδα κυτοκίνης, τα οποία με τη σειρά τους αυξάνουν τα επίπεδα των νευροδιαμορφωτών όπως η ντοπαμίνη. Το τοξόπλασμα επηρεάζει επίσης την ανθρώπινη συμπεριφορά, η οποία εκδηλώνεται ακόμη και σε επίπεδο πληθυσμού. Έτσι, σε χώρες με υψηλό επίπεδο τοξοπλάσμωσης, νευρωτισμό και επιθυμία αποφυγής αβέβαιων, νέες καταστάσεις είναι πιο συχνές. Είναι πιθανό η μόλυνση μεT. gondiiνα οδηγήσει σε πολιτιστικές αλλαγές.
Η μόλυνσηστους ανθρώπους είναι συχνά ασυμπτωματική, αλλά με εξασθενημένη ανοσία, καταστρέφει τα κύτταρα του ήπατος, των πνευμόνων, του εγκεφάλου, του αμφιβληστροειδούς, προκαλώντας οξεία ή χρόνια τοξοπλάσμωση. Η πορεία της λοίμωξης εξαρτάται από την λοιμογόνο δράση του στελέχους, την κατάσταση του ανοσοποιητικού συστήματος του ξενιστή και την ηλικία του - τα ηλικιωμένα άτομα είναι λιγότερο ευαίσθητα σεT. gondii.
Αντιμετώπισητοξοπλάσμωσης με αντιπρωτοζωικά φάρμακα.
Περιγράφηκετο 1908 σε τρωκτικά της ερήμου. Αυτή η τιμή ανήκει στο προσωπικό του Ινστιτούτου Pasteur στην Τυνησία Charles Nicolas και Luis Manso.
Τα περισσότερα παθογόνα. Ελονοσία PlasmodiumPlasmodium spp.
Η ελονοσία Plasmodium είναι το πιο παθογόνο παράσιτο στον άνθρωπο. Ο αριθμός των ασθενών με ελονοσία μπορεί να φτάσει τα 300-500 εκατομμύρια και το ποσοστό θανάτου κατά τις επιδημίες - 2 εκατομμύρια. Η ασθένεια εξακολουθεί να απαιτεί τρεις φορές περισσότερες ζωές από τις ένοπλες συγκρούσεις.
Πέντε τύποι Plasmodium προκαλούν ελονοσία στον άνθρωπο:Plasmodium vivax, P. falciparum, P. malariae, P. ovaleκαιP. knowlesi, το οποίο επηρεάζει επίσης τους μακάκους.
Διανέμεταιστην περιοχή διανυσμάτων - κουνούπιαAnopheles, τα οποία χρειάζονται θερμοκρασία 16-34 ° C και σχετική υγρασία άνω του 60%.
Σύγκριση του γονιδιώματος του πιο μολυσματικού πλασμώδους,P. falciparum, με το γορίλλα πλασμωδίας υποδηλώνει ότι οι άνθρωποι μολύνθηκαν από τον πρόγονο του από αυτούς τους πιθήκους. Η εμφάνιση αυτής της μορφής του Plasmodium σχετίζεται με την εμφάνιση της γεωργίας στην Αφρική, η οποία οδήγησε σε αύξηση της πυκνότητας του πληθυσμού και στην ανάπτυξη των αρδευτικών συστημάτων.
Η σεξουαλική αναπαραγωγή πλασμωδίας συμβαίνει στα έντερα των κουνουπιών και στο ανθρώπινο σώμα είναι ένα ενδοκυτταρικό παράσιτο που ζει και αναπαράγεται σε ηπατοκύτταρα και ερυθροκύτταρα έως ότου τα κύτταρα σκάσουν. 1 ml αίματος ασθενούς περιέχει 1 - 50 χιλιάδες παράσιτα.
Η ασθένεια εκδηλώνεται ως φλεγμονή, περιοδικός πυρετός και αναιμία, σε περίπτωση εγκυμοσύνης είναι επικίνδυνη για τη μητέρα και το έμβρυο. Ερυθροκύτταρα μολυσμένα μεP. falciparumφράζουν τα τριχοειδή αγγεία και σε σοβαρές περιπτώσεις αναπτύσσεται ισχαιμία εσωτερικών οργάνων και ιστών.
Η θεραπείααπαιτεί συνδυασμό πολλών φαρμάκων και εξαρτάται από το συγκεκριμένο παθογόνο. Η πλασμωδία γίνεται ανθεκτική στα φάρμακα.